Podręcznik ogólny Haier Dwl3225sdss

Podręcznik ogólny Haier DWL3225sdss to skrócona instrukcja obsługi urządzenia Haier DWL3225sdss. Zawiera wyczerpujące informacje dotyczące wszelkich funkcji i ustawień urządzenia, a także szczegółowe instrukcje dotyczące obsługi i konserwacji. Podręcznik zawiera również wszelkie informacje potrzebne do optymalnego wykorzystania urządzenia, w tym informacje o przechowywaniu danych i zarządzaniu energią. Podręcznik oferuje również techniczną pomoc i wsparcie, jeśli masz jakieś problemy lub pytania dotyczące urządzenia. Dzięki Podręcznikowi ogólnemu Haier DWL3225sdss możesz w pełni wykorzystać swoje urządzenie i cieszyć się jego funkcjami.

Ostatnia aktualizacja: Podręcznik ogólny Haier Dwl3225sdss

Amidy to pochodne kwasów karboksylowych i amin. Wyróżniamy amidy pierwszo-, drugo- i trzeciorzędowe.

bg‑azure

Otrzymywanie amidów z kwasów karboksylowych

Amidy pierwszorzędowe można otrzymać, ogrzewając kwasy karboksylowe z amoniakiem. Produktem pośrednim jest sól amonowa kwasu karboksylowego, z której, w wyniku reakcji pirolizyreakcji pirolizy, powstaje amid i woda.

Ogólny schemat otrzymywania amidów pierwszorzędowych z kwasów karboksylowych:

• etap I:

$\underset{\mathrm{kwas} \mathrm{karboksylowy}}{R-\mathrm{COOH}} + \underset{\mathrm{amoniak}}{{\mathrm{NH}}_3} \to \underset{\mathrm{sól} \mathrm{amonowa} \mathrm{kwasu} \mathrm{karboksylowego}}{R-{\mathrm{COONH}}_4}$

• etap II:

$\underset{\mathrm{sól} \mathrm{amonowa} \mathrm{kwasu} \mathrm{karboksylowego}}{R-{\mathrm{COONH}}_4} \stackrel{T}{\to } \underset{\mathrm{amid} I-\mathrm{rzędowy}}{R-{\mathrm{CONH}}_2} + \underset{\mathrm{woda}}{H_{2}O}$

Równania reakcji otrzymywania metanoamidu (formamidu):

• etap I:

$\underset{\mathrm{kwas} \mathrm{mrówkowy}}{\mathrm{HCOOH}}+\underset{\mathrm{amoniak}}{{\mathrm{NH}}_3} \to \underset{\mathrm{mrówczan} \mathrm{amonu}}{{\mathrm{HCOONH}}_4}$

• etap II:

$\underset{\mathrm{mrówczan} \mathrm{amonu}}{{\mathrm{HCOONH}}_4} \stackrel{T}{\to } \underset{\mathrm{formamid}}{{\mathrm{HCONH}}_2} + \underset{\mathrm{woda}}{H_{2}O}$

Równania reakcji otrzymywania etanoamidu (acetamidu):

• etap I:

$\underset{\mathrm{kwas} \mathrm{octowy}}{{\mathrm{CH}}_3-\mathrm{COOH}} + \underset{\mathrm{amoniak}}{{\mathrm{NH}}_3} \to \underset{\mathrm{octan} \mathrm{amonu}}{{\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{COONH}}_4}$

• etap II:

$\underset{\mathrm{octan} \mathrm{amonu}}{{\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{COONH}}_4} \stackrel{T}{\to } \underset{\mathrm{acetamid} }{{\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CONH}}_2}+ \underset{\mathrm{woda}}{H_{2}O}$

Amidy drugorzędowe można otrzymać w wyniku ogrzewania kwasu karboksylowego z aminą pierwszorzędowąaminą pierwszorzędową.

Z kolei amidy trzeciorzędowe można otrzymać w wyniku ogrzewania kwasu karboksylowego z aminą drugorzędowąaminą drugorzędową.

• Reakcja kwasów karboksylowych z amoniakiem, prowadzona w wysokiej temperaturze, prowadzi do otrzymywania amidów pierwszorzędowych.

• Reakcja kwasów karboksylowych z aminami pierwszorzędowymi, prowadzona w wysokiej temperaturze, prowadzi do otrzymywania amidów drugorzędowych.

• Reakcja kwasów karboksylowych z aminami drugorzędowymi, prowadzona w wysokiej temperaturze, prowadzi do otrzymywania amidów trzeciorzędowych.

Słownik

Bibliografia

Buczek I., Chrzanowski M., Dymara J., Persona A., Kowalik E., Kuśmierczyk K., Odrowąż E., Sobczak M., Sygniewicz J., Chemia. Rozszerzenie. Repetytorium matura. , Warszawa 2014.

Czerwiński A., Czerwińska A., Jelińska‑Kazimierczuk M., Kuśmierczyk K., Chemia 2. Podręcznik dla liceum ogólnokształcącego, liceum profilowanego, technikum. , Warszawa 2003.

Danikiewicz W., Chemia. Związki organiczne. Podręcznik do liceów i techników. Zakres rozszerzony, Warszawa 2016.

Kapuścińska A., Nowak I., Wykorzystanie mocznika i jego pochodnych w przemyśle kosmetycznym, „Chemik” 2014, 2, 68, s. 91‑96.

Litwin M., Styka–Wlazło Sz., Szymońska J., To jest chemia 2. Chemia organiczna. Podręcznik dla liceum ogólnokształcącego i technikum.

Majewski W., Mechanizmy reakcji organicznych, Lublin 2012.

McMurry J., Chemia organiczna 4, Warszawa 2004.

Loading...

Zaloguj się/Zarejestruj w OPEN AGH e-podręczniki